Международный институт современного образования (МИСО)
Образование · 28 августа 2026 г.
Передвижные аптеки в России. Гид по эксперименту Правительства РФ до 2029 года
Передвижные аптеки в России. Гид по эксперименту Правительства РФ до 2029 года С 1 сентября 2026 года в России стартует трехлетний эксперимент по розничной торговле лекарствами через передвижные аптечные пункты. Регионы и аптечные сети смогут подключаться к нему на добровольной основе. Рассмотрели на сайте и в наших соц. сетях более подробно информацию о строгих критериях допуска, «красных линиях» по ассортименту, требованиях к транспорту и алгоритме получения разрешения от Росздравнадзора, доступно по ссылке https://misokmv.ru/site/pub?id=186 Правительство России утвердило порядок проведения эксперимента по осуществлению розничной торговли лекарственными препаратами с использованием передвижных аптечных пунктов (Постановление от 24.08.2026 № 1068). Эксперимент продлится три года — с 1 сентября 2026 года по 1 сентября 2029 года. Главная цель нововведения — обеспечение доступности лекарств в отдаленных и сельских населенных пунктах, где отсутствует стационарная аптечная инфраструктура. Однако новый формат сопряжен с жесткими требованиями к участникам, логистике и отчетности. 1. География и участники: кто сможет выйти на маршрут? 2. Товарные ограничения: что запрещено продавать «с колес» 3. Требования к транспорту, оборудованию и персоналу 4. Алгоритм получения разрешения от Росздравнадзора Разрешения на маршруты выдает Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). Пакет документов включает: Заявку с указанием маршрутов, графика, данных о лицензии, сотруднике и транспорте. Копии документов на право пользования ТС и изолированным модулем. Подтверждение наличия мобильных терминалов для эквайринга. Сведения о подключении к МДЛП и о включении аптеки в региональный перечень участников. Сроки. Решение о выдаче (или отказе) принимается в течение 5 рабочих дней. Разрешение не является бумажным бланком: сведения вносятся в реестр и публикуются на сайте Росздравнадзора. Примечание: С 1 марта 2027 года подача заявок, уведомлений и взаимодействие с ведомством полностью переходят в цифровой формат через Госуслуги (ЕПГУ) с использованием усиленной электронной подписи. 5. Прозрачность и отчетность Чек-лист: Что проверить фармкомпании до старта маршрута Для успешного запуска пилота комплаенс- и операционным директорам аптечных сетей необходимо провести аудит по следующим направлениям: Статус региона. Входит ли субъект РФ в эксперимент (по Распоряжению Правительства) и назначен ли уполномоченный региональный орган. Допуск компании. Есть ли у юрлица лицензия на розничную торговлю, хранение и перевозку сроком от 3 лет? Включена ли компания в региональный перечень? Ассортиментная матрица.Сформирован ли портфель для мобильного формата с учетом жестких исключений (нет ПКУ, нет препаратов до +15°C, нет спирта >25%, нет льготных позиций)? Техническое оснащение. Оснащен ли модуль оборудованием для автономной работы и соблюдения правил хранения Минздрава? Подключены ли мобильные терминалы эквайринга? Настроена ли передача данных в МДЛП в режиме реального времени? Кадры. Укомплектованы ли маршруты сотрудниками с действующей аккредитацией/сертификатом, оформленными по ТК РФ? Разрешительная документация.Подготовлен ли пакет сведений для подачи в Росздравнадзор для внесения в реестр разрешений? IT и PR.Готов ли сайт компании к публикации обязательной информации о графиках, ценах и контактах надзорных органов? Оставить заявку на обучение онлайн https://forms.yandex.ru/cloud/6333e8ad631ac14369c08aba/ оф. сайт http://misokmv.ru/ e-mail: miso.kmv@mail.ru группа в ВК https://vk.com/misokmv группа в ОК https://ok.ru/profile/578959239551 канал в MAX https://max.ru/id2626045964_biz оставить отзыв на Яндексе https://ya.cc/t/Xncyaj5daBLpQ оставить отзыв на 2ГИС https://clck.su/TdhzE канал в Я.Дзен https://dzen.ru/misokmv канал на Rutube https://rutube.ru/channel/80096325/ т. 8-928-36-40-40-2