✅Для препаратов из второго раздела перечня СЗЛС предлагается иной механизм: 15%преимуще... — 6 июля 2026 г. в 07:20:27.645
✅Для препаратов из второго раздела перечня СЗЛС предлагается иной механизм: 15%преимущество для заявки с лекарством полного цикла, подтвержденным через реестр и ГИС МТ, по отношению к заявке с препаратом, подтвержденным только через реестр. ➡️ Отдельно прописываются переходные сроки. Для препаратов из первого раздела СЗЛС, которые уже входили в ранее действовавший перечень по состоянию на 26 апреля 2026 года, применение ограничения по правилу «второй лишний» предполагается с 1 декабря 2026 года. Для препаратов, которые ранее в перечень не входили, ограничение должно начать действовать позднее, с 1 сентября второго года после года включения препарата в перечень СЗЛС. До наступления этого срока для таких новых позиций может применяться 15% преимущество: с 1 декабря 2026 года по 31 августа второго года после года включения препарата в перечень СЗЛС. ➡️ В проекте также предлагается закрепить дополнительные требования к контрактам. Если контракт заключается с участником, который предложил препарат полного цикла, подтвержденный через реестр и ГИС МТ, поставщик должен будет поставить лекарство именно из серии, по которой полный цикл подтвержден через систему маркировки и информация о которой размещена на сайте Минпромторга. При приемке поставщик должен будет представить заказчику подтверждение размещения такой информации. ➡️ Кроме того, проект уточняет переходные положения по подтверждению происхождения и уровня локализации. Возможность подтверждать российское или евразийское происхождение лекарственных препаратов сертификатом СТ-1 предлагается продлить до 30 ноября 2026 года включительно. Также предусматривается переходный период для реестровых записей, сформированных до 30 ноября 2026 года: в отдельных закупках информацию о совокупном количестве баллов можно будет не указывать до 30 апреля 2027 года включительно. 📍 На дату подготовки обзора проект изменений еще не был принят, поэтому его параметры и сроки могут быть скорректированы. Однако общий вектор регулирования уже прослеживается: при закупках лекарственных препаратов значение будет иметь не только сам факт российского или евразийского происхождения, но и глубина локализации производства, подтвержденная через реестры, систему маркировки и сведения о фактически произведенных сериях. ➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram