✍Маркетплейсы обяжут проверять лекарства, медизделия и БАДы по госреестрам — 3 июля 2026 г. в 16:56:02.259
✍Маркетплейсы обяжут проверять лекарства, медизделия и БАДы по госреестрам Правительство РФ утвердило порядок проверки сведений о лекарственных препаратах, медицинских изделиях, БАД и других товарах на цифровых платформах. Большинство положений вступит в силу через 90 дней после публикации ✔️Что должны проверять маркетплейсы: 🔵Лекарства: сверка с Государственным реестром лекарственных средств (ГРЛС) и Единым реестром ЕАЭС 🔵 Медизделия: сверка с госреестром медицинских изделий и Единым реестром медизделий ЕАЭС (включая регистрационный номер, дату госрегистрации и производителя) 🔵БАД: сверка с Единым реестром свидетельств о госрегистрации продукции ЕАЭС 🔵Маркировка: проверка маркировки лекарств через Государственную систему мониторинга движения лекарственных препаратов ✔️Как будет проходить проверка: 🔵Оператор платформы будет принимать решение о размещении карточки товара или уведомлять продавца о несоответствиях 🔵 Проверка будет проводиться как при первом размещении, так и при изменении сведений ✔️Контроль и сроки: 🔵Контроль за соблюдением требований в сфере платформенной экономики возложен на Федеральную антимонопольную службу (ФАС) России. Это положение вступит в силу 1 октября 2026 года 🔵Новые постановления являются подзаконными актами к закону «Об отдельных вопросах регулирования платформенной экономики в РФ», подписанному президентом в 2025 году. ➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram