💊 Препарат для лечения гемофилии А прошёл экспертизу для включения в ЖНВЛП и перечень ...
💊 Препарат для лечения гемофилии А прошёл экспертизу для включения в ЖНВЛП и перечень 14 ВЗН ➡️ Заявка на включение эфанесоктокога альфа в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и программу 14 высокозатратных нозологий (ВЗН) получила положительное заключение документальной экспертизы. Это следует из материалов Минздрава России за III квартал 2026 года. 📍 Заявка № 833 стала единственной в опубликованной таблице. Документальная экспертиза завершилась 15 июля. Рассмотрение препарата профильной комиссией ожидается в начале ноября: в соответствии с установленным порядком заседание должно состояться до 10 ноября. Точная дата пока не объявлена. 〰️ Эфанесоктоког альфа зарегистрирован в России 1 июня 2026 года под торговым наименованием «Альтувокт». Регистрационное удостоверение принадлежит шведской компании Swedish Orphan Biovitrum (Sobi). Препарат предназначен для лечения и профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией А в возрасте от двух лет. 〰️ В 2025 году эфанесоктоког альфа уже включили в перечень закупок фонда «Круг добра» для обеспечения детей с гемофилией А. Вопрос о его включении в ЖНВЛП и программу 14 ВЗН рассматривается отдельно. 📌 Читай нас в MAX 🔹Тelegram 🔹 VK