⚖️ Суд отказал «Герофарму» в принудительной лицензии на препарат MSD от гепатита С
⚖️ Суд отказал «Герофарму» в принудительной лицензии на препарат MSD от гепатита С ▶️ Арбитражный суд Москвы 22 октября полностью отказал «Герофарму» в иске к американской Merck Sharp & Dohme LLC, итальянской MSD Italia и Роспатенту о предоставлении принудительной лицензии на изобретения по евразийским патентам № 020898 и 019327. Решение вынесено по делу № А40-47722/2025. 🔵 Российская компания добивалась права использовать запатентованные разработки для производства аналога препарата «Зепатир» (гразопревир + элбасвир), применяемого для лечения хронического гепатита С. Иск был принят к производству в марте 2025 года. Клинические исследования собственного аналога «Герофарм» начал ещё в 2024 году. ↪️ В 2023 году MSD уведомила о намерении прекратить поставки «Зепатира» в Россию. При этом в 2024 году государственные заказчики приобрели около 40 тыс. упаковок оригинального препарата на 3 млрд рублей, согласно данным Alpha RM, приводившимся при подаче иска. За время судебного разбирательства в России зарегистрировали два воспроизведённых препарата с той же комбинацией действующих веществ: ♦️ «Грозавир» компании «Р-Фарм» — 5 мая 2025 года; ♦️ «Фастальвео» компании «Промомед Рус» — 27 мая 2026 года. «Р-Фарм», которая с 2023 года в сотрудничестве со структурой MSD готовилась к локализации производства «Грозавира», пыталась вступить в судебный процесс в качестве третьего лица. Однако суд отказал компании, а апелляционная инстанция оставила это определение без изменения. 📍 Основной спор рассматривался в закрытом судебном заседании. В Картотеке арбитражных дел опубликован результат — «В иске отказать полностью», однако мотивировка решения в открытом доступе отсутствует. 📌 Читай нас в MAX 🔹Тelegram 🔹 VK