FDA одобрило ежемесячную инъекцию от Teva для взрослых с шизофренией
FDA одобрило ежемесячную инъекцию от Teva для взрослых с шизофренией Препарат Weltruza стал вторым одобренным в США продуктом партнерства израильской Teva и французской биотехнологической компании Medincell после Uzedy – инъекционной формы рисперидона длительного действия, одобренной в 2023 году. Teva, которая отвечает за разработку и коммерциализацию Weltruza, планирует начать продажи в США в ближайшие недели. В основе препарата используется технология длительно действующих инъекций Medincell, рассчитанная на постепенное высвобождение лекарства в течение продолжительного периода. Аналитики отмечают потенциал таких формул для решения проблемы приверженности терапии при хронических психических заболеваниях. По условиям соглашения с Teva, Medincell может получить до $112 млн в виде дополнительных платежей за достижение этапов разработки и коммерциализации, а также роялти с продаж.