ЕЭК представила главные нововведения в регулировании обращения лекарств на рынке ЕАЭС.
ЕЭК представила главные нововведения в регулировании обращения лекарств на рынке ЕАЭС. Чинара Мамбеталиева (ЕЭК) рассказала о главных обновлениях в регулировании обращения лекарств: ✔️Единый реестр сертификатов GMP (запуск — октябрь 2026) ускорит признание инспекций между странами ЕАЭС и упростит регистрацию, хотя бумажные сертификаты пока ещё могут понадобиться; ✔️Обновленные Правила GMP ужесточают требования к стерильным препаратам, а для высокотехнологичных лекарств впервые закреплены единые правила — это повышает шансы на экспорт за пределы Союза. ✔️Новые руководства - четкие правила по температурному картированию и микробиологическому мониторингу. Это критично для логистики и хранения, особенно термолабильных препаратов. Нововведения сокращают бюрократию при взаимных поставках, но повышают требования к поставщикам и логистике.