🩺 Новости медицины
🩺 Новости медицины Почему пациенты с редкими заболеваниями всё чаще идут в суд за лечением В России увеличивается число судебных споров из-за бесплатного лекарственного обеспечения людей с редкими, или орфанными, заболеваниями. В 2025 году суды рассмотрели 288 таких дел — более чем вдвое больше, чем годом ранее, когда их было 127. Об этом 1 октября на VII форуме «Пациент-ориентированные инновации: практики и реалии» сообщила член Национального совета экспертов по редким заболеваниям, юрист Наталья Смирнова. За первые пять месяцев 2026 года суды рассмотрели 61 дело. По словам эксперта, к концу года число решений обычно увеличивается. В анализ включили материалы судов первой, апелляционной и кассационной инстанций, а также Верховного суда РФ, связанные с льготным обеспечением пациентов с орфанными заболеваниями. Большинство исков подают взрослые пациенты. Несовершеннолетних с такими диагнозами обеспечивает бесплатной терапией государственный фонд «Круг добра». При этом с 2024 года суды рассмотрели 105 исков в интересах детей: 26 из них пришлись на 2025 год, ещё 36 — на январь—май 2026-го. Подавляющее большинство требований пациентов удовлетворяют полностью или частично. Однако в 2025—2026 годах доля отказов выросла до 12%, тогда как в 2024 году она составляла 6%. Отказы обычно связаны с тем, что истцы не смогли доказать обстоятельства, на которые ссылались. Иногда ответчики добровольно выполняют требования уже в ходе процесса, что также влияет на итог статистики. Отдельная категория споров касается инновационных, оригинальных, более современных или, по мнению пациента, более безопасных препаратов. В таких делах суды отказывают значительно чаще — в среднем в 36% случаев, то есть примерно втрое чаще, чем по требованиям о лекарственном обеспечении в целом. Наталья Смирнова отметила, что анализ судебной практики ведётся с 2017 года, но столь заметный рост числа решений фиксируется только в 2025—2026 годах. По её оценке, регионам не хватает средств, чтобы обеспечить всех нуждающихся пациентов, поэтому людям приходится обращаться в суд. Отдельной нерешённой проблемой остаётся обеспечение препаратами пациентов, которые после достижения ремиссии перестают иметь статус инвалида. В 2024 году число исков орфанных пациентов к региональным властям выросло на 22%. Основными причинами называли отказ или задержку в предоставлении бесплатных жизненно необходимых лекарств, предусмотренных законом. Схожие споры возникают в онкологии. Как ранее говорил депутат Госдумы РФ Бадма Башанкаев, регионы не всегда могут выполнить требования клинических рекомендаций из-за нехватки средств в территориальных программах государственных гарантий. Пациенты ссылаются на назначения федеральных медицинских центров и клинические рекомендации в судах; по словам депутата, в таких делах им удаётся выигрывать процессы. Здоровый интерес в MAX | VK | Блог