Росздравнадзор сформировал реестр обязательных требований по государственному контролю ... — 19 июня 2026 г. в 13:00:02.173
Росздравнадзор сформировал реестр обязательных требований по государственному контролю обращения медицинских изделий Росздравнадзором подготовлен и опубликован Реестр нормативных правовых актов, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается в рамках федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий в соответствии с Постановлением Правительства РФ № 1722. Реестр объединяет действующие нормативные правовые акты, требования которых подлежат проверке при осуществлении контрольных (надзорных) мероприятий в сфере обращения медицинских изделий. Для производителей, уполномоченных представителей, импортеров, дистрибьюторов, медицинских организаций и иных участников рынка данный документ может стать удобным навигатором по обязательным требованиям, применяемым Росздравнадзором при проведении контрольных мероприятий. Публикация реестра соответствует риск-ориентированному подходу и принципам профилактики нарушений обязательных требований, предусмотренным законодательством о государственном контроле (надзоре). Рекомендуем участникам рынка использовать реестр для проведения внутреннего аудита процессов обращения медицинских изделий, оценки регуляторных рисков и подготовки к контрольным мероприятиям. 🌐С реестром можно ознакомиться на официальном сайте Росздравнадзора