Провожаем последние июльские выходные новым выпуском нашей рубрики #вдогонку. — 25 июля 2026 г. в 11:05:44.291
Провожаем последние июльские выходные новым выпуском нашей рубрики #вдогонку. 🔹 Минздрав запустит «роуминг» электронных рецептов. Регулятор подготовил проект «пилота», который позволит использовать рецепты на лекарства в цифровом формате за пределами региона их оформления. Для этого рецепт нужно будет предъявить фармацевту в мобильном приложении «Госуслуг». Льготные рецепты нововведение не затронет. Список регионов-участников «пилота» появится позже. 🔹 В России зарегистрирован первый отечественный аналог Опдиво. По данным ГРЛС, РУ на Нивокад принадлежит ООО ПК-137, которым владеет «Биокад». Компания Дмитрия Морозова, в свою очередь, значится производителем ГЛФ и фармсубстанции. Оригинальный Опдиво американской BMS был защищён основными патентами до лета 2026 года, но действие ещё двух продлили до 2031 года. 🔹 Минздрав утвердил стандарт медпомощи детям при кори без осложнений. В перечень рекомендованных препаратов вошли: растворы для парентерального питания (декстроза), влияющие на водно-электролитный баланс растворы (меглюмина натрия сукцинат и натрия хлорид), производные пропионовой кислоты (ибупрофен) и анилиды (парацетамол). 🔹 Производство лекарств и медицинских изделий в России в I полугодии выросло на 13,9%. Такие цифры озвучил Росстат. По данным ведомства, выпуск такой продукции в июне увеличился на 12,3% год к году, но просел на 4,6% к маю 2026 года. 🔹 НМИЦ радиологии предупредил о фактах мошенничества с Энтеромиксом. Как указано на сайте центра, в сети появляются «левые» сообщества и каналы, предлагающие приобрести вакцину, попасть в закрытую программу лечения или записаться на исследование за вознаграждение. В НМИЦ напомнили, что препарат сейчас проходит только I фазу КИ, не продается и не доступен для свободного приобретения. 🔹 Совфед одобрил ужесточение контроля за фармпроизводствами. Поправки вносятся в закон «Об обращении лекарственных средств». В числе нововведений — приостановка лицензии и сертификата GMP на срок до 120 дней в случае выявления нарушений, создающих риск выпуска некачественных препаратов. Подписывайтесь на Без рецепта