Маркетплейсы начнут проверять лекарства и БАД по государственным реестрам
Маркетплейсы начнут проверять лекарства и БАД по государственным реестрам ❗️❗️❗️Свершилось! С 1 октября 2026 года вступают в силу новые правила для цифровых платформ, которые продают товары через маркетплейсы. Изменения стали частью закона о платформенной экономике и затронут в том числе лекарства, медицинские изделия и БАД. Теперь перед публикацией карточки товара маркетплейс должен будет проверить сведения о нем в государственных реестрах. Для лекарственных препаратов информация будет сверяться с Государственным реестром лекарственных средств и единым реестром зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС. Для медицинских изделий предусмотрена проверка по государственному реестру медицинских изделий и соответствующему реестру ЕАЭС. Для БАД сведения будут сопоставляться с единым реестром свидетельств о государственной регистрации продукции ЕАЭС. Кроме этого, для лекарственных препаратов будет проводиться проверка маркировки через государственную систему мониторинга движения лекарств. Если информация о товаре не совпадает с данными государственных реестров, маркетплейс должен уведомить продавца о выявленных несоответствиях. До их устранения карточка товара не может быть опубликована. Проверка будет выполняться не только при первом размещении товара, но и после изменения регистрационных данных. Одновременно утвержден порядок государственного контроля за соблюдением требований в сфере платформенной экономики. Эти функции возложены на ФАС России. На практике это означает, что размещение лекарств, медицинских изделий и БАД на маркетплейсах станет более формализованным. Платформы будут обязаны самостоятельно проверять сведения о товарах до их публикации, а не только предоставлять продавцам возможность разместить информацию.