Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова
Здоровье · 25 августа 2026 г.
Редкое заболевание – системный подход: итоги ежегодной конференции ФОП-2026 — 25 августа 2026 г. в 13:43:47.746
Редкое заболевание – системный подход: итоги ежегодной конференции ФОП-2026 🔷Ежегодная конференция «ФОП-2026» прошла 6-9 августа 2026 года и была посвящена актуальным вопросам диагностики, лечения и социальной поддержки пациентов с фибродисплазией оссифицирующей прогрессирующей (ФОП). 🔷ФОП – редкое генетическое заболевание, характеризующееся врожденными аномалиями развития скелета и прогрессирующей необратимой гетеротопической оссификацией соединительной ткани мышц различной локализации, вызывающей постепенное ограничение подвижности пациента вплоть до тяжелой инвалидизации. 🔷С докладом «Путь развития ДНК-диагностики ФОП в РФ: от первых шагов к доступному маршруту для каждого пациента» выступила врач-лабораторный генетик Лаборатории молекулярно-генетической диагностики №1 Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова Ирина Геннадьевна Сермягина. 🔷Спикер представила отчет о проделанной многолетней работе по ДНК-диагностике ФОП в России и рассказала о дорожной карте, которую проходит пациент на пути к правильному диагнозу благодаря программе селективного скрининга ФОП в МГНЦ. 🔷Важную роль в этом процессе играет также поддержка и сопровождение со стороны пациентской организации, а также взаимодействие с ведущими клиническими специалистами страны в этой области.