FDA одобрило мРНК-вакцину против сезонного гриппа — 13 августа 2026 г. в 17:00:02.385
FDA одобрило мРНК-вакцину против сезонного гриппа Новая MFLUSIVA предназначена для людей от 50 лет. Вместо готового антигена вакцина доставляет мРНК-инструкцию: клетки временно производят белки трёх актуальных штаммов гриппа, а иммунная система учится их распознавать. В исследовании более чем на 40 тысячах участников подтверждённый грипп за сезон выявили у 2,0% получивших MFLUSIVA против 2,8% после стандартной вакцины. Относительная эффективность составила 26,6%. Но здесь легко ошибиться: 26,6% — это преимущество относительно другой вакцины, а не абсолютная вероятность не заболеть. Для возраста 65+ есть дополнительная оговорка. FDA выдало ускоренное одобрение преимущественно на основании более сильного иммунного ответа по сравнению с высокодозной вакциной. Клиническое преимущество ещё должно подтвердиться в дополнительном исследовании. Реакции после MFLUSIVA встречались чаще: прежде всего боль в месте укола, усталость, головная и мышечная боль и озноб. Обычно они были лёгкими или умеренными и недолгими. Поэтому пока правильный вывод не «мРНК-вакцина лучше всех остальных», а другой: технология мРНК теперь применяется и против сезонного гриппа, а её место среди существующих вакцин ещё предстоит определить. Одобрение FDA действует в США и не означает автоматической доступности препарата в других странах. Вы бы рассмотрели такую вакцину? Будьте здоровы! Ваш Врач будущего 👨🏼⚕️