D-PUFA – новый подход к защите клеток от окислительного стресса
D-PUFA – новый подход к защите клеток от окислительного стресса Дейтерированные полиненасыщенные жирные кислоты (D-PUFA) – это аналоги ПНЖК, в которых атомы водорода в уязвимых местах заменены на стабильный изотоп дейтерий (D). Эта замена укрепляет связь C-D, делая молекулы устойчивыми к перекисному окислению (липопероксидации) и ферроптозу, не влияя на их физиологическую функцию. 🔬 Ключевые эффекты (доклиника и ранние КИ) ▫️ Гепатопротекция: снижение трансаминаз (АЛТ/АСТ), уменьшение стеатоза и торможение фиброза за счет создания химического «щита» для гепатоцитов (PMC9228393). ▫️ Кардиоваскулярная защита: снижение биомаркеров окисления ЛПНП до 80%, замедление атеросклероза и улучшение липидного профиля (Atherosclerosis, 2017). ▫️ Нейропротекция: перспективны при болезни Альцгеймера и Паркинсона (клинические протоколы). 🧪 Безопасность и применение у людей ▫️ Доказано успешное встраивание в мембраны клеток (эритроциты) при пероральном приеме. ▫️ Длительный прием терапевтических доз не сопровождается гепато- или нефротоксичностью (NCT02244463). ▫️ Клинический статус: в январе 2026 г. FDA присвоило статус орфанного препарата молекуле RT001 (D-этил-линолеат) для лечения мышечной дистрофии Дюшенна. Механизм Подавление неферментативного окисления липидов при сохранении ферментативного метаболизма, что критично при состояниях с высоким окислительным стрессом (стеатогепатит, нейродегенерация, атеросклероз). 📌 Вывод D-PUFA рассматриваются как безопасная стратегия торможения оксидативного повреждения тканей. Требуются дальнейшие РКИ для подтверждения эффективности у конкретных нозологий. Для меня это совсем новое направление. А вы слышали что-нибудь об этом?