Друзья, хочу рассказать вам историю, которая не даёт мне покоя. — 30 сентября 2026 г. в 09:55:33.568
Друзья, хочу рассказать вам историю, которая не даёт мне покоя. У моей знакомой Анны Холодной растёт сын. Его зовут Андрей Уваров, ему 12 лет, он живёт в Екатеринбурге. У Андрюши миодистрофия Дюшенна (МДД) - редкая и агрессивная болезнь, которая разрушает мышцы. Без лечения она приводит к гибели в раннем возрасте. Но есть шанс. С 2024 года для пациентов с МДД рекомендован генный препарат «Элевидис», способный остановить болезнь. Он работает, только если ребёнок ещё ходит. Андрюша ходит. В России для его возраста препарат недоступен. Но клиника в ОАЭ провела обследование и готова его принять. Лекарство ему подходит. Стоимость одной инфузии - 2 901 907 долларов, это около 247 миллионов рублей. Неподъёмная, но жизненно важная сумма. Это цена возможности ходить и жить. Сбор начали год назад. За год собрали уже больше 130 миллионов рублей. И каждый день сумма растёт - потому что люди продолжают переводить. Я помогаю, как могу. Регулярно, без громких слов. Потому что верю: всё получится. Что можете сделать вы? Перевести любую сумму, сделать репост или рассказать об этом тем, кто сможет помочь. Перевод по номеру телефона СБП (Сбербанк, Т-Банк, Альфа-банк) +7(952)148-66-81 Анна Владимировна Х. (Мама Андрюши) Пожалуйста, подпишите перевод — «На лечение Андрюши». Официальный канал: https://t.me/save_andrysha Пожалуйста, поделитесь. Возможно, именно ваша помощь приблизит тот день, когда Андрюша получит свой укол. #помощь #андрюшауваров #миодистрофиядюшенна