Правительство утвердило правила проверки лекарств, медицинских изделий и БАД на маркетп... — 6 июля 2026 г. в 07:00:07.290
Правительство утвердило правила проверки лекарств, медицинских изделий и БАД на маркетплейсах Перед публикацией карточки товара маркетплейсы будут обязаны проверить сведения о медицинском изделии по: ✔️ Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора; ✔️ Единому реестру медицинских изделий ЕАЭС. 💊 Для лекарственных препаратов сведения будут сверяться с Государственным реестром лекарственных средств (ГРЛС) и Единым реестром зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС, а также с системой мониторинга движения лекарственных препаратов. 🌿 Для БАД проверка будет осуществляться по Единому реестру свидетельств о государственной регистрации продукции ЕАЭС. ⚠️ Если сведения не подтвердятся или будут содержать несоответствия, маркетплейс не сможет разместить карточку товара до устранения нарушений. Одновременно Правительство утвердило Положение о государственном контроле в сфере платформенной экономики. С 1 октября 2026 года такие полномочия получит ФАС России. Новые правила направлены на предотвращение продажи незарегистрированных медицинских изделий, лекарственных препаратов и БАД, а также на повышение прозрачности обращения продукции на цифровых площадках. 📄 Постановление Правительства Российской Федерации от 02.07.2026 № 821