НАЧАЛО👆👆👆
НАЧАЛО👆👆👆 На основе клинического опыта научно обоснованы следующие показания к применению CATEVAC: 🔸Адъювантная лечебная терапия у пациентов с меланомой и саркомой мягких тканей. 🔸Лечение пациентов с диффузными глиальными опухолями высокой степени злокачественности. 🔸Лечение пациентов с колоректальным раком IV стадии в качестве 3-ей и последующих линий терапии. Во всем мире растет интерес к вакцинам на основе опухолевых клеток. На сегодняшний день в мире нет зарегистрированных препаратов на основе этой технологии. Но в клинических исследованиях одной из перспективных является платформа GVAX. В НМИЦ онкологии им.Н.Н.Петрова есть опыт использования вакцины на основе опухолевых клеток совместно с Институтом биологии гена РАН. Было показано, что генномодифицированная вакцина ТАG7 превосходит по эффективности современную иммунотерапию (ипилимумаб и ниволумаб) у пациентов с диссеминированной меланомой кожи. 🔷 CAR-T терапия: мировые лидеры и российские разработки CAR-T терапия — это метод адоптивной клеточной терапии, который активно развивается с 1993 года, когда был создан первый химерный антигенный рецептор. Сейчас существует уже пять поколений таких рецепторов. В России пионером в этой области является НМИЦ гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева. В стране регистрируются CAR-T препараты, в том числе швейцарский "Кимрая" и первый отечественный препарат "Утжефра", разработанный НМИЦ гематологии Минздрава России, который завершает третью фазу клинических исследований. В НМИЦ онкологии им.Н.Н.Петрова с 2018 года ведется разработка собственного аутологичного CAR-T препарата нового поколения PGCT-002 совместно с Первым Санкт-Петербургским государственным медицинским университетом им.ак.Павлова. Его концепция включает оптимизированную конструкцию химерного антигенного рецептора для мягкой активации Т-клеток, снижения токсичности при сохранении эффективности. Технология отличается укороченными сроками изготовления и собственной технологической платформой. 🔷 Аккредитация GLP Центр доклинических исследований НМИЦ онкологии им.Н.Н.Петрова получил аккредитацию GLP, став первым и единственным в России центром, аккредитованным для исследования токсичности и противоопухолевых действий в соответствии с международными стандартами. В настоящее время готовятся документы для лицензирования производства CAR-T технологий и регистрации этого клеточного продукта. «В нашей стране такие разработки ведутся [CAR-T для солидных опухолей], но в основном регистрируются препараты на основе CAR-T для лечения онкогематологических патологий. Это интересное направление, которое хотелось бы развивать в нашем центре и для лечения солидных опухолей в том числе» — Нехаева Татьяна Леонидовна 🔷 Перспективы и вызовы Несмотря на активное развитие CAR-T терапии для гематологических патологий, перспективы для солидных опухолей остаются актуальным направлением. В Китае уже зарегистрирован один CAR-T препарат для лечения солидных опухолей, и российские ученые также работают в этом направлении. Также существует большой интерес к другим разрабатываемым биотехнологическим продуктам, таким как мРНК и пептидные вакцины. Однако, по состоянию на момент доклада, клинические результаты их применения пока не представлены, несмотря на активное освещение в СМИ. На сессии, посвященной биотехнологическим препаратам, были представлены интересные доклады, но опыт клинического применения мРНК и пептидных вакцин пока не был озвучен, что подчеркивает необходимость дальнейших исследований и публикации результатов. Видео доклада: https://vkvideo.ru/video-33273102_456240179 #CaTeVac #онковакцины #дкв —————————- Не теряйте: 🔴 ССЫЛКА на ЧАТ и все ресурсы нашего сообщества