📌 Таким образом, к завершению первого этапа «Фармы-2030» основной нормативный каркас д...
📌 Таким образом, к завершению первого этапа «Фармы-2030» основной нормативный каркас для углубления локализации уже сформирован, однако ряд его ключевых элементов — новый перечень СЗЛС и обновленная модель закупочных преимуществ получил окончательное оформление только в 2026 году. 🤩 При этом часть количественных ориентиров стратегии «Фарма-2030» российский фармрынок уже превысил. По данным годового отчета DSM Group за 2025 год, препараты российского производства занимали 46,8% рынка в денежном выражении и 69,3% — в упаковках. В базовом сценарии стратегии на 2025 год были заложены соответственно 39,3% и 63,9%. Однако эти показатели не отражают глубину локализации. Если учитывать место производства фармацевтической субстанции, доля препаратов полного цикла, по оценке DSM Group, составляла в 2025 году 22,5% рынка в деньгах и 32,6% в упаковках. Дальнейшее развитие полного производственного цикла поэтому остается одной из ключевых задач стратегии. ▶️ На этом фоне проект плана на 2027–2030 годы становится следующим этапом реализации стратегии «Фарма-2030». Наряду с дальнейшим развитием локализации, собственной сырьевой базы и экспорта предлагается решать уже более точечные регуляторные задачи, в том числе нормативно закрепить механизм включения препаратов в ЖНВЛП по отдельным показаниям. Таким образом, первая часть «Фармы-2030» во многом была сосредоточена на создании производственной и нормативной базы. Следующий этап должен показать, насколько эта база позволит решать более сложные задачи — развивать полный цикл производства, увеличивать экспорт и ускорять доступ новых разработок к системе здравоохранения. ➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram